La comarca de Tarazona y el Moncayo se moviliza para ayudar a Aitana, una niña turiasonense de 9 años que nació con una rara cardiopatía congénita. El padre ha iniciado una campaña para recaudar fondos y así poder acceder a un tratamiento en un hospital de Estados Unidos.
Tarazona.- Un padre de Tarazona ha iniciado una campaña de búsqueda de apoyos en su lucha contra la enfermedad de su hija Aitana de 9 años de edad. La niña, que nació con una extraña cardiopatía congénita, necesita una operación en el Children’s Hospital de Boston.
“Mi hija nació con Comunicación Interventricular (CIV) y atresia pulmonar sin tronco, es decir, sin la vena que lleva la sangre del corazón a los pulmones. Su cuerpo ha creado en sustitución unas venas colaterales para poder llevar el riego”, explica el turiasonense Luis Miguel García.
El pequeño cuerpo de Aitana ya ha sufrido seis cateterismos y una larga cirugía en el año 2006, que le supuso estar más de veinte horas en el quirófano. En la intervención se intentaron unir varias de las venas colaterales para crear un tronco pulmonar con válvulas, pero el resultado no fue el esperado.
En España la única alternativa de Aitana es un transplante de pulmón y corazón, pero como cuenta su padre, “no nos dan ninguna garantía”. Pero Luis Miguel no se rinde y ha conseguido contactar con el prestigioso doctor Pedro del Nido, del Children’s Hospital de Boston.
“Tienen mucha más experiencia que aquí, he mandado todos los informes, y estamos ya en citaciones internacionales, pero el doctor quiere ver a la niña en persona. Cree que hay otra alternativa para intentar formar de nuevo el tronco pulmonar”, dice Luis Miguel García.
Donativos para Aitana
Este prestigioso hospital estadounidense solicita de entrada unos 100.000 dólares para la primera visita. Después, todo el proceso podría suponer un coste superior a los 300.000 euros. Para intentar conseguir apoyo económico, este turiasonense decidió acudir a los medios de comunicación y ha iniciado una campaña con el lema ‘Ayúdanos a devolver la sonrisa a Aitana’.
Se han pegado carteles por Tarazona y otras localidades de la comarca y se han habilitado dos cuentas donde ingresar los donativos. “La gente nos para por la calle para pedirnos un número de cuenta donde poder hacer algún ingreso para ayudarnos a financiar el viaje a Boston”, explica el padre Luis Miguel García.
Además, Luis Miguel ha encontrado un apoyo importante en el padre de José Carlos Galera, el niño zaragozano que contó con gran respaldo mediático y económico para poder operarse también en Estados Unidos. “Estamos en contacto permanente y nos va a apoyar, va a colocar carteles en los coches de su empresa”, adelanta García.
Pero no acaban aquí los intentos por conseguir dinero. El Ayuntamiento de Tarazona se va a volcar con esta familia y se preparan diferentes actividades solidarias para recaudar fondos. Mientras llega la ayuda, Aitana seguirá luchando por sobrevivir.
http://www.aragondigital.es/asp/noticia ... 80&secid=4Necesitamos ayuda para que mi hija de 9 años supere su cardiopatía
Luis Miguel García lleva nueve años recorriendo hospitales, los mismos que tiene su hija Aitana. Este vecino de Tarazona y su mujer luchan por encontrar una solución a la cardiopatía congénita que le detectaron a su hija nada más nacer.
"Enseguida nos derivaron al hospital de Cruces de Bilbao. Allí le diagnosticaron, entre otras cosas, comunicación interventricular y atresia pulmonar sin tronco, es decir, sin la vena que lleva la sangre del corazón a los pulmones. Su cuerpo ha creado en sustitución unas venas colaterales para poder llevar el riego", explica Luis Miguel García.
La pequeña Aitana ha soportado en su breve vida seis cateterismos y una cirugía en el año 2006, que la tuvo veinte horas en el quirófano y les provocó a la familia momentos de angustia, esta vez en el hospital Doce de Octubre de Madrid. "Pensábamos que la niña no podría salir adelante, pero finalmente consiguieron su objetivo: unir varias de esas venas colaterales para crear un tronco pulmonar con válvulas", recuerda este padre turiasonense.
Cuando parecía que las cosas iban a empezar a mejorar, la niña se desvaneció en dos ocasiones, y las alarmas volvieron a saltar. "Realmente, pienso que no le hicieron el seguimiento adecuado. Le intentaron hacer un nuevo cateterismo para ver qué pasaba, pero no pudieron terminarlo porque las venas estaban poco oxigenadas y con lesiones degenerativas".
El cardiólogo les ofreció como única alternativa un trasplante de pulmón y corazón, "que está todavía en fase experimental. Y tampoco nos dan ninguna garantía", asegura. Ante esta situación, estos padres no se rindieron y empezaron a buscar fuera del país.
A través de Menudos Corazones, una fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, consiguieron contactar con el doctor Pedro del Nido, del Children's Hospital de Boston. "Tienen mucha más experiencia que aquí. He mandado todos los informes, y estamos ya en citaciones internacionales, pero el doctor quiere ver a la niña en persona. Cree que hay otra alternativa para intentar formar de nuevo el tronco pulmonar", dice Luis Miguel García, quien asegura que ha encontrado poca ayuda en esta larga lucha.
Hagan lo que esté en sus manos.
CAI.- 2086 0236 91 0000067539
o en la de Caja Rural.- 3008 0038 51 0708474911
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Solo te das cuenta de lo que tienes cuando lo pierdes.
